Сердечную недостаточность собираются лечить спецвирусом
Исследователи из филадельфийского университета имени Томаса Джефферсона вот уже несколько лет занимаются поисками новых путей борьбы с сердечной недостаточностью. Для этого заболевания характерно прогрессирующее ухудшение работы сердечной мышцы, из-за чего она все хуже и хуже справляется с перекачкой крови. Однако у человеческого организма есть несколько способов компенсации сердечной недостаточности, один из которых - усиленный выброс в кровь адреналина и норадреналина. Эти гормоны заставляют сердце работать в усиленном режиме и тем самым улучшают циркуляцию крови.
Однако возможности такого компенсаторного механизма отнюдь не безграничны. Адреналин и норадреналин взаимодействуют с клетками миокарда с помощью бета-адренергических рецепторов, расположенных на их наружных мембранах. Но при сердечной недостаточности в кардиомиоцитах скапливается большое количество молекул бета-адренергической киназы, фермента, который переносит к этим рецепторам остатки фосфорной кислоты. Фосфорилирование рецепторов снижает их чувствительность, и они перестают адекватно воспринимать гормональные сигналы.
Ученые из Филадельфии решили вернуть этим рецепторам утраченные способности за счет снижения активности бета-адренергической киназы. Известно, что такого результата можно добиться с помощью пептида betaARKct, который является мощным ингибитором этого фермента. Однако этот пептид предварительно нужно ввести в клетки сердца - и вот здесь-то профессор Вальтер Кох и его коллеги и обратились к генной терапии. Поступили они вполне стандартно: подобрали безвредный аденовирус, встроили в него ген, кодирующий синтез "лечебного" пептида, и инфицировали этим вирусом культуру клеток, извлеченных из миокарда больных, страдающих тяжелой формой застойной сердечной недостаточности. Транспортированный ген успешно приступил к синтезу пептида betaARKct, и сократительная способность кардиомиоцитов заметно возросла.
Профессор Кох и его коллеги проводили подобные опыты и раньше - но лишь на культурах клеток животных. То, что им удалось сделать сейчас - еще один шаг, приближающий создание клинически надежного генного лечения сердечной недостаточности. Никто не может с уверенностью сказать, реальна ли разработка таких методов и сколько времени на это потребуется. Генную терапию, которой этой весной исполнится 15 лет, нередко называют медициной 21 века. Подобный титул - не только выражение веры в ее возможности, но и осознание трудностей на пути ее становления. Эти трудности несомненны, ведь генотерапия и до сих пор еще не вышла за рамки лабораторных опытов и клинических экспериментов. И все же это медицина будущего, причем не исключено, что уже близкого.
Источник:
Matthew L. Williams, Jonathan A. Hata, Jacob Schroder, Edward Rampersaud, Jason Petrofski, Andre Jakoi, Carmelo A. Milano, Walter J. Koch.
Targeted beta-Adrenergic Receptor Kinase (betaARK1) Inhibition by Gene Transfer in Failing Human Hearts
Circulation. April 2004, Vol. 109, pp. 1590-1593
Обсудить
Статьи по теме
Американские ученые утверждают, что им впервые удалось провести на культуре клеток человека эксперимент, который подтвердил возможность применения генной терапии для лечения сердечной недостаточности. Они подобрали безвредный аденовирус, встроили в него ген, кодирующий синтез "лечебного" пептида, и инфицировали этим вирусом культуру клеток, извлеченных из миокарда больных, страдающих тяжелой формой застойной сердечной недостаточности.
Мечты о панацее от ожирения снова обретают под собой почву. Выяснилось, что индивидуальная восприимчивость к гормону, противодействующему накоплению лишнего веса, - лептину - формируется в пренатальный период и вскоре после рождения. Теперь исследователи пытаются понять, в чем суть такой связи и какую роль играют чисто генетические факторы. Между тем в списке причин преждевременной смерти избыток жировых запасов стоит в США на втором месте после курения и вот-вот окажется на первом.
Американские ученые сделали открытие, которое представляет в абсолютно новом свете причины возникновения одного из самых страшных наследственных нейроденеративных заболеваний – болезни Хантингтона. Одновременно оно создает надежду на то, что с этим заболеванием можно справиться с помощью лекарственных препаратов.
Виагра, чудо-лекарство от импотенции, впервые появилась на рынке в 1988 году. По самым скромным подсчетам, услугами этого препарата воспользовались не менее 23 млн представителей сильного пола. Это лекарство приобрело немало поклонников не только у людей старше 50 лет, но и среди относительно молодых мужчин. Если верить результатам последних исследований, виагра может снижать репродуктивные способности представителей этой возрастной группы.
Изучение редкой генетической болезни привело исследователей из Института Салк к открытию "генов социального поведения". В генотипе некой угрюмой девочки с синдромом Вильямса сохранился по крайней мере один ген, отсутствующий у большинства людей с "лицом эльфа". Это дало знать ученым, что ген, который она сохранила, мог бы быть ответственным за гиперобщительность, обычно наблюдаемую среди детей с таким синдромом.
Легендарный царь-завоеватель внезапно умер в 323 г. до н.э. в месопотамском городе Вавилоне. Причина его таинственной гибели в расцвете сил (ему было только 32 года) оставалась тайной для историков на протяжении двух с лишним тысячелетий. Отравление, грипп, лихорадка вроде тифа или другие инфекционные болезни - вот основные версии, основанные на исторических описаниях симптомов его двухнедельной болезни. Были и более экзотические варианты...
Новости по теме
